CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
什么是CE認證：
歐洲會在描述CE認證時，說它是能使生產廠家產品自由通行歐洲市場的""。歐洲會所指的CE認證只面向達到歐洲衛生、安全和環保法（產品指令）的產品，而且估計只包括目前從美國出口到歐洲的超過50%產品。
事實意義上的CE認證是指生產商貼在出口到歐洲市場（包括18個國家或指歐洲經濟區或EEA）產品上的字母"CE"。字母"CE"為法語"Conformite Europeene(統一歐洲)"的縮寫。該標志保證產品符合歐洲衛生、安全和環保法（產品指令）。起先，CE代表"CE Mark"(CE認證)。1993年，"CE Mark"正式改為"CE Marking"。

CE認證流程及周期
1、制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5、申請人提供技術文件。
6、實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7、實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8、技術文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日，根據產品而定，產品結構簡單周期越短，產品結構復雜則周期越長。

歐盟公告號CE機構，歐盟CENB機構，CENB認證機構，CENB，歐盟CE認證機構 
CE認證怎么做？
步：申請
1. 填寫申請表 2. 申請公司信息表3. 提品資料
第二步：報價 根據所提供的資料確定測試標準，測試時間及相應費用
第三步：付款 申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并支付全額項目費。
第四步：測試 實驗室根據相關的歐盟檢測標準對所申請產品進行測試及相關型號的差異測試
第五步：測試通過，報告完成
第六步：項目完成，頒發CE
工廠保留CE產品型式檢測報告
CE認證要準備的技術文件
1.產品使用說明書。
2.產品技術條件(或企業標準)，建立技術資料。
3.產品電器原理圖、線路圖、方框圖
4.關鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產品)。
5.整機或元部件認復印件。
6.其他需要的資料。

E認證的作用和意義
1、申請CE認證的必要性
CE認證，為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統一的技術規范，簡化了貿易程序。任何國家的產品要進入歐盟、歐洲自由貿易區必須進行CE認證，在產品上加貼CE標志。因此CE認證是產品進入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場的通行證。
CE認證表示產品已經達到了歐盟指令規定的安全要求；是企業對消費者的一種承諾，增加了消費者對產品的信任程度；貼有CE標志的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括：
● 被海關扣留和查處的風險；
● 被市場監督機構查處的風險；
● 被同行出于競爭目的的指控風險。
 2、申請CE認證的好處
● 歐盟的法律、法規和協調標準不僅數量多，而且內容十分復雜，因此取得歐盟機構幫助是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉；
● 獲得由歐盟機構的CE認證，可以大程度地獲取消費者和市場監督機構的信任；
● 能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現；
● 在面臨訴訟的情況下，歐盟機構的CE認證，將成為具有法律效力的技術證據；
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CE認證標志的目的是要提供實踐中確實可行的靈活的產品合格評估的途徑，以滿足全球經濟一體化趨勢下現代工業生產的多樣性。迎合產品研發、生產、流通的各個階段(如：設計、打樣、生產)，產品評估模塊分為技術文件檢查、型式測試、質量保證，以及在實踐中由生產者或第三方機構完成評估。
    產品在投放市場和投入服務前都必須滿足所有適用的歐盟指令的基本要求，選擇適當的產品評估程序進行產品評估合格后標記CE標志。凡是標記CE標志的產品都認為已經滿足了歐盟的所有指令，各成員國必須采取積極措施保證其在單一市場自由流通，除非有明確的證據表明該產品并不滿足適用指令里的基本要求，或該產品存在尚未被現有指令規定的某種顯著危險。
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